La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este jueves, por primera vez desde comienzos de la pandemia de coronavirus, autorizar la venta de un fármaco conocido como Veklury (Remdesivir) para el tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía.
Aunque la última decisión está todavía en manos de la Comisión Europea, este es el primer medicamento que pasa la evaluación estricta de la agencia médica, lo que se hizo “en un periodo excepcionalmente corto a través de un procedimiento de revisión continua”, dada la emergencia de salud pública que supone el COVID-19.
El mes pasado, el Gobierno de Estados Unidos autorizó el uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar a los pacientes más graves con COVID-19, pese a que su propio fabricante, Gilead.
Con información de EFE
